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智能集菌儀用于微生物限度檢查

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  • 公司名稱上海繼譜電子科技有限公司
  • 品       牌
  • 型       號(hào)ZW-808A集
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間2018/9/14 13:09:07
  • 訪問(wèn)次數(shù)689
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上海繼譜電子科技有限公司Shanghai Gipp Electronic Technology CO., Ltd.以下簡(jiǎn)稱:“GIPP”)座落于上海市松江工業(yè)區(qū)洞涇工業(yè)園區(qū),毗鄰松江漕河涇,位置*,是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售和服務(wù)于一體的現(xiàn)代*,專業(yè)化提供生化儀器、分析儀器、醫(yī)學(xué)微生物、實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品的*。研發(fā)人員是從事儀器行業(yè)多年的*專家,具備豐富的產(chǎn)品經(jīng)驗(yàn)與行業(yè)經(jīng)驗(yàn)。雄厚的公司技術(shù)力量,為我們的技術(shù)服務(wù)提供了可靠的保證。

   公司產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于大中專院校、航空、航天、造船、電工、電子、化工,科研、精細(xì)化學(xué)品、香料香精、綠色農(nóng)業(yè)、環(huán)境監(jiān)測(cè)、大中型成套化工設(shè)備、儀器儀表、科教裝備及技術(shù)服務(wù)等各個(gè)領(lǐng)域,并得到了充分肯定,繼續(xù)譜寫行業(yè)新高度、不斷成就GIPP新臺(tái)階

  繼譜產(chǎn)品在研發(fā)、生產(chǎn)、調(diào)試、檢驗(yàn)、試驗(yàn)等每一個(gè)生產(chǎn)環(huán)節(jié)都嚴(yán)格貫徹ISO9001:2000質(zhì)量體系指令,經(jīng)過(guò)多年的艱苦奮斗和不斷創(chuàng)新,已迅速成長(zhǎng)為面向國(guó)內(nèi)、市場(chǎng)的新型企業(yè),公司擁有yi流的產(chǎn)品設(shè)計(jì)中心,yi流的科技研發(fā)隊(duì)伍和擁有*的生產(chǎn)、檢測(cè)、試驗(yàn)設(shè)備加工生產(chǎn)車間,繼譜設(shè)備以專業(yè)的技術(shù)、精良的設(shè)備、盡心盡責(zé)的服務(wù)理念得到了客戶的*稱贊,目前自主產(chǎn)品有各種樣品前處理設(shè)備,如小型噴霧干燥機(jī),氮吹儀,固相萃取,索氏提取,恒溫制冷系列,干燥箱培養(yǎng)箱系列,超聲波系列,醫(yī)學(xué)微生物系列。公司本著:客戶*,服務(wù)無(wú)限的方針,一直服務(wù)于廣大科研客戶。
  多年來(lái),繼譜產(chǎn)品覆蓋了國(guó)內(nèi)近三十個(gè)省市、自治區(qū);產(chǎn)品遠(yuǎn)銷歐美、中東、港澳臺(tái)等國(guó)家和地區(qū);得到客戶的*好評(píng)對(duì)公司在外貿(mào)領(lǐng)域取得的成績(jī)給予充分肯定,其對(duì)外投資也在不斷增加。愿繼譜在今后的發(fā)展中,繼續(xù)與國(guó)內(nèi)外朋友保持互信、互利、穩(wěn)定的合作關(guān)系,與時(shí)俱進(jìn),和諧發(fā)展!

氮吹儀水浴,氮?dú)獯祾邇x,實(shí)驗(yàn)室小型噴霧干燥機(jī),血液溶漿機(jī),拍打式均質(zhì)器
將智能集菌儀用于微生物限度檢查中控制菌的檢查。方法 :用智能集菌儀的全封閉薄膜過(guò)濾系統(tǒng)檢查**中*和銅綠假單胞菌。
智能集菌儀用于微生物限度檢查 產(chǎn)品信息

智能集菌儀與微生物限度檢測(cè)儀區(qū)別

智能集菌儀用于微生物限度檢查中控制菌的檢查。方法 :用智能集菌儀的全封閉薄膜過(guò)濾系統(tǒng)檢查lu霉素*中*和銅綠假單胞菌。本文對(duì)yansuanlu丙嗪注射液無(wú)菌檢驗(yàn)法進(jìn)行了改進(jìn).采用滴加yansuan的方法,利用化學(xué)反應(yīng)直接讓影響無(wú)菌結(jié)果判斷的白色絮狀物消失,再作無(wú)菌結(jié)果觀察,縮短了檢驗(yàn)時(shí)間.并提供了可靠的理論依據(jù)用薄膜過(guò)濾法代替直接接種法進(jìn)行小容量注射劑的無(wú)菌檢查.方法: 參照2000年版無(wú)菌檢查法.結(jié)果: 直接接種法與薄膜過(guò)濾法的檢測(cè)結(jié)果*.結(jié)論: 薄膜過(guò)濾法檢測(cè)小容量注射液,方法簡(jiǎn)單、快速、準(zhǔn)確.按 2 0 0 0年版藥典規(guī)定 ,裝量在 5 0ml以下的注射劑無(wú)菌檢查法采用直接接種法 ,方法較繁鎖 ,且易受外源性污染 ,影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確可靠。本文以yansuan丁卡因注射液(5ml∶2 5mg)為例考察了全封閉過(guò)濾系統(tǒng)在小容量注射劑無(wú)菌檢測(cè)中的應(yīng)用。1 儀器和試藥1.1 儀器JT型智能集菌儀探討薄膜過(guò)濾法在小容量注射劑無(wú)菌檢查中應(yīng)用的可行性.方法:以1%地卡因注射液與10%普魯卡因注射劑為樣本,同時(shí)采用直接接種法與薄膜過(guò)濾法進(jìn)行無(wú)菌檢查....目的比較yansuanlu丙嗪注射液的無(wú)菌檢查方法。方法分別采用直接接種法和薄膜過(guò)濾法進(jìn)行無(wú)菌檢查。結(jié)果直接接種法容易污染,檢驗(yàn)周期長(zhǎng),薄膜過(guò)濾法周期短、效率高...縮短yansuanlu丙嗪注射液在無(wú)菌檢驗(yàn)中因出現(xiàn)混濁所需延長(zhǎng)的檢驗(yàn)時(shí)間。方法 分別取1ml的2mol/L^-1yansuan溶液加至無(wú)菌培養(yǎng)后帶白色絮狀物的培養(yǎng)基中。使 用藥品時(shí),安全性是一個(gè)很重要的指標(biāo),無(wú)菌檢查是對(duì)藥品微生物檢驗(yàn)早的要求,早在2世紀(jì)初就列入必檢項(xiàng)目。1970年7月~1971年月,美國(guó)的25家 醫(yī)院由于輸注了染菌的葡萄糖致使378個(gè)患者得了敗血癥,40人死亡。我國(guó)也有類似的情況發(fā)生,1991~1993年因*污染輸注后發(fā)生46

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